高纯度2-氯-3-氨基吡啶是合成高纯度2，3-二氯吡啶的前提，而由2-氯烟酸合成高纯度2-氯-3-氨基吡啶是一个非常有前景的方法。2-氯烟酸是烟嘧磺隆的重要中间体，国内生产量较大。随着生产工艺的逐渐完善，2-氯烟酸的成本很低。
中文名2,3-二氯吡啶
外文名2,3-Dichloropyridine
分子式C5H3Cl2N
分子量147.99
CAS 登录号2402-77-9
EINECS登录号219-281-8
熔 点64-70°C
水溶性微溶
危险品标志Xn
危险类别码R22;R36/37/38
性状描述该品为白色粉状固体
2.3-二氯吡啶编号系统
CAS号：2402-77-9
MDL号：MFCD00006229
EINECS号：219-281-8
RTECS号：US8050000
BRN号：109811
PubChem号：24894124 [1]
2.3-二氯吡啶物性数据
1、性状：白色粉末
2、 熔点（ºC）：65-69 [1]
2.3-二氯吡啶毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：135mg/kg。
2.3-二氯吡啶生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
2.3-二氯吡啶分子结构数据
1、摩尔折射率：34.13
2、摩尔体积（m3/mol）：106.5
3、等张比容（90.2K）：273.1
4、表面张力（dyne/cm）：43.1
5、极化率（10-24cm3）：13.53
2.3-二氯吡啶生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
2.3-二氯吡啶分子结构数据
1、摩尔折射率：34.13
2、摩尔体积（m3/mol）：106.5
3、等张比容（90.2K）：273.1
4、表面张力（dyne/cm）：43.1
5、极化率（10-24cm3）：13.53
2.3-二氯吡啶性质与稳定性
避免氧化物，碱金属接触。
2.3-二氯吡啶合成方法
以廉价的2-氯烟酸为起始原料，经酰胺化、霍夫曼酰胺降解、重氮化和sandmeyer4步反应。此法避免了难分离副产物的产生，产品纯度达到98.5%，成本低，操作简便，适合工业化生产。
（1）2-氯烟酰胺的合成
在500mL三口瓶中加入2-氯烟酸31.51g（0.2mol）及甲苯200mL，缓慢通入氨气，室温搅拌1h；通入氮气，吹出过量的氨气；1h内滴加三氯化磷12.36g，滴毕，升温至回流反应3h。反应完毕，加入100mL水，经搅拌、过滤、烘干，得到白色固体产物。
（2）2-氯-3-氨基吡啶的合成
在500mL的三口瓶中加入10%的NaClO溶液208.34g，冰水浴降温至10℃以下，滴加NaOH溶液11.20g及水5.1mL，保持低温备用。在另一个带有机械搅拌、温度计、冷凝管和恒压滴液漏斗的四口瓶中，加入氯烟酰胺、蒸馏水，搅拌、降温至5℃以下。滴加次氯酸钠溶液1.5h，滴毕，继续反应。升温至75~80
℃，采用薄层色谱检测反应进程。反应完毕，冰浴降温至5℃以下，保温1h，减压过滤，干燥，得到浅黄色固体。
（3）2,3-二氯吡啶的合成
在三口瓶中加入2-氯-3-氨基吡啶12.86g、蒸馏水、浓盐酸，采用冰盐浴降温至-5℃。将亚硝酸钠8.28g加水15.7g溶解，滴加至四口瓶中，保温备用。在500mL四口瓶中加入浓盐酸19.49g及CuO2.39g，搅拌溶解，降温至15~20℃。将制备的重氮盐溶液缓慢滴加至四口瓶中，控制温度为15~20℃，再升温至35~40
℃，继续反应1h。加入二氯甲烷200mL，萃取，分液。将水相用10%的NaOH溶液调节pH值约为4，析出固体，过滤，回收催化。将有机相浓缩，真空干燥后得到产品。
2.3-二氯吡啶贮存方法
保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。
2.3-二氯吡啶安全信息
危险品标志：刺激
安全标识：S26S36
危险标识：R36/37/38
